1. 前臨床から臨床試験にあげるための化合物選択（IVIVE, 種差を超えての予測）

2. 薬物間相互作用の予測

3. 腎障害、肝障害時の予測

4. 対象患者の層別化

5. 臨床における安全性、therapeutic index の予測

6. 前臨床試験から臨床試験へのトランスレーション

7. マイクロドース試験、探索的早期臨床試験 (eIND) の戦略を用いるかどうかの判断および具体的な実施戦略の策定

8. 標的組織中濃度推移、受容体（分子標的）の占有率の予測に基づく薬効発現投与量の予測

9. 層別化された患者層（人種、肝・腎障害、性差、小児）における投与量の設定

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上記以外のご相談につきましても、個々に秘密保持契約を結んだ上で

フレキシブルに対応いたします。