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Sugiyama Laboratory
Consulting
個々の企業が直面している問題について、年に10時間以内を目安に、
コンサルテーションをお引き受けいたします。
●主なご相談内容
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前臨床から臨床試験にあげるための化合物選択(IVIVE, 種差を超えての予測)
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薬物間相互作用の予測
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腎障害、肝障害時の予測
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対象患者の層別化
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臨床における安全性、therapeutic index の予測
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前臨床試験から臨床試験へのトランスレーション
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マイクロドース試験、探索的早期臨床試験 (eIND) の戦略を用いるかどうかの判断および具体的な実施戦略の策定
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標的組織中濃度推移、受容体(分子標的)の占有率の予測に基づく薬効発現投与量の予測
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層別化された患者層(人種、肝・腎障害、性差、小児)における投与量の設定
上記以外のご相談につきましても、個々に秘密保持契約を結んだ上で
フレキシブルに対応いたします。
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